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Le 1er janvier 2017, le Service Régional Valaisan de Transfusion Sanguine CRS a rejoint Transfusion interrégionale CRS. Cette fusion est le développement d’une longue collaboration avec l’objectif de garantir à long terme l’approvisionnement en sang des régions Valais, Vaud et Berne. La mise en commun des compétences de nos trois régions au service des patients et des donneurs nous permettra de contribuer de manière significative au développement de la médecine transfusionnelle en Suisse.

La fusion du Service Régional Valaisan de Transfusion Sanguine CRS et de Transfusion interrégionale CRS (né de la fusion des Services de transfusion sanguines de Berne et Vaud) permettra de réaliser d’importantes synergies dans la collecte, la préparation des produits sanguins, le dépistage des pathologies infectieuses transmissibles par le sang et la mise à disposition des produits sanguins. Cela garantira ainsi un approvisionnement sûr et durable dans les trois régions. Le résultat de ce mariage est une entreprise innovante qui, grâce à l’optimisation continue de ses activités, répondra à long terme aux exigences économiques et qualitatives sans cesse croissantes.

Développement logique d’une longue coopération

Nos trois services collaborent déjà depuis de nombreuses années dans le cadre de projets, d’activités de laboratoire ou de gestion administrative. Depuis l’an 2011, nous utilisons  un logiciel commun pour la gestion de toutes les activités transfusionnelles.

Continuité pour les donneuses et donneurs
Les donneuses et les donneurs du Valais pourront continuer à donner leur sang dans les sites de prélèvements existants de Monthey, Martigny, Sion, Sierre, Viège et Brig ainsi qu’à l’occasion des actions mobiles de collecte de sang. Avec cette fusion, nous voulons encore améliorer le niveau de service, déjà élevé, lors du recrutement et de la prise en charge des donneuses et donneurs.

Maintien de la proximité avec nos clients
Pour les hôpitaux du Valais, nous continuerons à être un partenaire stratégique et fiable en ce qui concerne les prestations et la médecine transfusionnelle. Nous voulons conserver une relation de proximité pour garantir le bon produit, au bon moment au bon patient.

Transfusion Interrégionale CRS à partir du 1 janvier 2017 (PDF,  352 Ko) 

Le 1er novembre 2016 le département de production des produits sanguins d’Epalinges a été transféré à Berne.

Les prélèvements effectués sur sol vaudois seront traités séparément et tous les concentrés érythrocytaires seront retournés pour être mis à disposition des clients du canton de Vaud.

Qu’est ce qui change, qu’est ce qui reste inchangé pour vous qui êtes client sur le canton de Vaud?

Il n’y aura pas de modification des étiquettes des concentrés érythrocytaires (les indications au sujet du statut CMV et du phénotype érythrocytaire persistent). Les étiquettes des concentrés plaquettaires et des plasmas frais congelés seront imprimées en langue allemande.

Les modalités de commande des produits sanguins et d’annonce de réactions transfusionnelles restent inchangées. L’UMT disposera des mêmes stocks de concentrés érythrocytaires, de concentrés plaquettaires et plasmas frais congelés qu’actuellement.

Les points de commande de produits sanguins pour la transfusion restent inchangés :

Lausanne : Unité de médecine transfusionnelle au CHUV, M +41 79 556 24 86
Berne : Murtenstrasse 133, T +41 31 384 23 33

Les Services régionaux de transfusion sanguine sont priés de commander les CP à Berne.

Peut-on encore améliorer et accélérer le contrôle qualité de l’inactivation des agents pathogènes dans les concentrés plaquettaires ? Transfusion Interrégionale CRS (TIR) a développé un nouveau procédé de contrôle.

Depuis 2011, en Suisse, tous les concentrés plaquettaires (CP) doivent être traités par un système d’inactivation des agents pathogènes. Le procédé d’inactivation photochimique Intercept® se base sur l’addition d’amotosalen qui, après illumination avec des UVA, forme des liaisons covalentes entre les brins des acides nucléiques et prévient ainsi de manière irréversible toute réplication d’ADN, prévenant ainsi toute multiplication de pathogènes.

Actuellement, le contrôle du procédé d’inactivation des pathogènes se base sur la documentation technique de production. Une des solutions existante consiste à utiliser des techniques de PCR longues et coûteuses. Les chercheurs de TIR ont mis au point un nouveau procédé pour contrôler la qualité de l’inactivation des pathogènes dans les CP.

Ce procédé se base sur la mesure du pouvoir antioxydant, à l’aide de la technologie EDEL, dans le produit sanguin et offre de grands avantages :
•    Résultats fiables
•    Manipulations faciles et implémentables en routine
•    Moins cher que la PCR
•    Ne nécessite que quelques gouttes de CP et aucun prélèvement supplémentaire
•    Rapidité : 2-3 minutes suffisent pour obtenir les résultats


TIR a développé le procédé EDEL en collaboration avec l’entreprise « Edel For Life».  Un brevet conjoint pour ce procédé a été déposé par TIR et « Edel For Life ». Le procédé n’est pas encore disponible sur le marché, il est actuellement en phase d’évaluation avec des partenaires.

Informations complémentaires :
Etude scientifique sur le procédé EDEL:
Abonnenc M, et al: Antioxidant power as a quality control marker for completeness of amotosalen and ultraviolet A photochemical treatments in platelet concentrates and plasma units. TRANSFUSION 2016; 56; 1819–1827.

www.edel-for-life.com

Transfusion Interrégionale CRS propose désormais un nouveau service : le prélèvement par aphérèse de cellules mononucléaires de sang périphérique (peripheral blood mononuclear cell apheresis ou aphérèse PBMC). Ce procédé permet de prélever des cellules mononuclées qui peuvent être utilisées pour la recherche, par exemple dans le domaine de l’oncologie ou l’immunologie.

Si vous êtes intéressé par l’aphérèse PBMC, nous vous prions de bien vouloir contacter notre Key Account Manager Mme Ina Krebber. Chaque projet doit être évalué et validé avant sa mise en pratique. Par ailleurs le donneur est informé et donne obligatoirement son accord. L’aphérèse a lieu dans notre centre de transfusion sanguine d’Epalinges. 

Le Conseil d’administration de Transfusion interrégionale CRS SA (TIR) a élu Mme Joëlle Vuignier en tant que nouvelle directrice générale (CEO). Le vote a été unanime.

Un expert externe a soutenu le Conseil d’administration dans le processus de recrutement pour cette position importante dans notre entreprise. Le poste a été ouvert en externe. Lors du processus de sélection, Joëlle Vuignier s’est clairement démarquée face à plus de 30 candidatures.
Dans sa décision, le Conseil d’administration a pris en compte les nombreuses années d’expérience en transfusion de Joëlle Vuignier, tant dans les activités opérationnelles que dans la recherche et développement. Sa vision claire sur le positionnement futur de TIR comme l’un des principaux centres de transfusion a également convaincu.

Depuis des mois déjà, Joëlle Vuignier contribue en tant que co-directrice de TIR à stabiliser le fonctionnement de l’entreprise et à mener avec succès les activités. Elle est parvenue ainsi à garantir la continuité interne et externe. De plus, nous sommes convaincus qu’elle réussira à mettre en œuvre notre vision et notre stratégie, qui restent inchangées.

Le Conseil se réjouit de la coopération future avec Joëlle Vuignier et est convaincu qu’elle va  maîtriser sa tâche avec brio.

De plus notre actuel Directeur financier Stefan Koller, fort de sa longue et solide expérience, a été nommé Directeur général adjoint de TIR par le Conseil d’administration.

Signé Fritz Stettler, Président du Conseil d'administration

La fusion des Services de transfusion sanguine de Berne et de Vaud en Transfusion Interrégionale CRS SA (TIR), nous ouvre une voie audacieuse et innovante.

Ce n’est un secret pour personne qu’une fusion de deux organisations ne se passe jamais sans quelques difficultés, surtout lorsqu’il existe des différences culturelles et linguistiques. Nous avons, malgré cela, réussi à mettre en œuvre de nouvelles structures et à implémenter l’harmonisation des processus dans les principaux domaines.

En même temps, nous (et tous les services de transfusion sanguine) devons faire face au recul de la demande de produits sanguins labiles. Nous constatons également, avec une certaine inquiétude, l’utilisation accrue de produits synthétiques de remplacement de plasma dans certains hôpitaux. Nous devons assumer que cette tendance continuera à se développer et que nous devrons trouver des solutions innovantes.

Innovation et renouvellement caractérisent également la publication du rapport annuel de TIR : cette année, il paraît sous format électronique, comme page Internet.

Nous vous souhaitons une bonne lecture !