Après la validation et l'approbation de Swissmedic, la production de plasma pathogène inactivé (PI) au moyen du procédé IP Intercept ™ de Cerus a débuté en septembre 2019.
La technologie Intercept ™ est un procédé d'inactivation disponible, aussi bien pour les concentrés plaquettaires (CP) que pour le plasma ; elle est déjà utilisée dans toute la Suisse pour les CP.
Les produits finaux (préparés à partir de sang complet ou d’aphérèse) ont un volume standard de 180-220 ml et une durée de conservation de 2 ans. Le plasma PI peut être libéré immédiatement après réception des résultats des analyses, une mise en quarantaine n’est plus nécessaire.
Au cours des prochains mois, nous allons constituer un stock de plasma PI. Dès que le stock-cible planifié aura été atteint, nous commencerons à livrer du plasma PI au lieu du plasma de quarantaine. Pour que ce changement soit fait sans accroc, nos clients devront enregistrer de nouveaux numéros de produits (code ISBT) dans leur système informatique (voir tableau). Une lettre d'information officielle sera envoyée dès que la date exacte de mutation aura été fixée (1er trimestre 2020).
Code ISBT | Libellé |
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E6438VA1 | PFCip de SC déleuc,CPD Split 1 de Split A, pour transfusion |
E6438VA2 | PFCip de SC déleuc,CPD Split 2 de Split A, pour transfusion |
E6438VA3 | PFCip de SC déleuc,CPD Split 3 de Split A, pour transfusion |
E6438VB1 | PFCip de SC déleuc,CPD Split 1 de Split B, pour transfusion |
E6438VB2 | PFCip de SC déleuc,CPD Split 2 de Split B, pour transfusion |
E6438VB3 | PFCip de SC déleuc,CPD Split 3 de Split B, pour transfusion |